FDA-ն մեծ հաղթանակ է տարել նորարարության համար օտարերկրյա «Me-Too» թմրանյութ արտադրողների դեմ

getty 19 թվականի փետրվարի 2022-ին FDA-ի Ուռուցքաբանական դեղերի խորհրդատվական կոմիտեն (ODAC) լուրջ հարված հասցրեց չինական «me-too» դեղ արտադրողներին՝ հուսալով, որ Չինաստանից ստացված տվյալները թույլ կտան նրանց մուտք գործել ԱՄՆ նշան...

Ընտանեկան դոլարային ապրանքներ, որոնք վարակված են կրծողներով, թռչուններով, մեզով, կղանքով 6 նահանգներում

Family Dollar-ը կամավոր հետ է կանչել տարբեր ապրանքներ, որոնք վաճառվել են 404 տարբեր խանութներում … [+] Ալաբամա, Արկանզաս, Լուիզիանա, Միսիսիպի, Միսսուրի և Թենեսի նահանգներում: (Լուսանկարը՝ Ռոբերտ Ալեքսանդրի...

Հոսպիտալացված 4 նորածինների հետկանչումը ներառում է Similac, Alimentum, EleCare

Abbott Nutrition-ը կամավոր հետ է կանչել Similac, Alimentum, EleCare նորածինների… [+] կաթնախառնուրդ արտադրանքները, որոնք արտադրվել են իրենց Sturgis, Michigan հաստատությունում: (Լուսանկարը՝ Getty) getty...

Սենատը հաստատում է Բայդենին FDA-ի ընտրությունը Կալիֆին, չնայած թմրամիջոցների արդյունաբերության հետ կապված առարկություններին

Ռոբերտ Քալիֆը վկայում է Սենատի առողջապահության, կրթության, աշխատանքի և կենսաթոշակների հանձնաժողովի լսումների ժամանակ Սննդի և դեղերի վարչության հանձնակատարի պաշտոնում առաջադրվելու վերաբերյալ, երեքշաբթի, 14 դեկտեմբերի, 2021 թ.:

Չնայած FDA-ի հաստատմանը, ակնկալիքները չափազանց բարձր են, ասում է Ռայմոնդ Ջեյմսը

Վերջապես, Covid-ի մեկ տարվա ուշացումներից հետո, Sensonics (SENS) ստացավ FDA-ի հավանությունը գլյուկոզայի երկարատև շարունակական մոնիտորինգի համակարգի (CGM) համար: Diabetes սարքեր արտադրող Eversen...

FDA-ի պլանը՝ արագ հետևելու Pfizer պատվաստանյութը մինչև 5 տարեկան երեխաների համար, ձախողվել է

Մինչև 5 տարեկան երեխաների ծնողները ստիպված կլինեն սպասել առնվազն մինչև ապրիլ, որպեսզի իրենց երեխաներին պատվաստեն Covid-19-ի դեմ, այն բանից հետո, երբ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը և Pfizer-ն այս շաբաթ կտրուկ հետաձգեցին…

Pfizer-ը մինչև ապրիլ հետաձգում է FDA-ի իր դիմումը՝ Covid-ի դեմ պատվաստանյութը մինչև 5 տարեկան երեխաներին ընդլայնելու համար

Pfizer-ը և BioNTech-ը ուրբաթ օրը ասացին, որ իրենք հետաձգում են իրենց խնդրանքը Սննդի և Դեղերի Ադմինիստրացիայի՝ 19 տարեկանից ցածր երեխաների համար Covid-5-ի իրենց պատվաստանյութը թույլատրելու համար մինչև ապրիլի սկզբը՝ սպասելով ավելի շատ տվյալների…

FDA-ն թույլ է տալիս Eli Lilly հակամարմինների բուժումը, որը պայքարում է Omicron-ի դեմ

Topline Սննդի և դեղերի վարչությունը ուրբաթ օրը շտապ օգտագործման թույլտվություն է տվել նոր մոնոկլոնալ հակամարմինների բուժման համար, որը դեղագործ Էլի Լիլին ասում է, որ աշխատում է կորոնավիրուսի դեմ…

FDA-ի կոմիտեն դեմ է քվեարկել Էլի Լիլի քաղցկեղի բուժմանը միայն Չինաստանում անցկացված փորձարկումների պատճառով

Սննդամթերքի և դեղերի վարչության շտաբի արտաքին մասը երևում է Սպիտակ կաղնու, Բժիշկ Ալ Դրագո | CQ Roll Call | Getty Images Սննդամթերքի և դեղերի կառավարման հանձնաժողովը հինգշաբթի խորհուրդ է տվել դեմ չեղարկել ֆ...

Pfizer-ի գործադիր տնօրենն ասում է, որ հավանականությունը «շատ մեծ է» FDA-ն կհաստատի 5 տարեկանից ցածր երեխաների համար Covid-ի ցածր չափաբաժիններով ներարկումները

Pfizer-ի գործադիր տնօրեն Ալբերտ Բուրլան երեքշաբթի ասաց, որ կարծում է, որ Սննդի և դեղերի վարչությունը կթույլատրի ընկերության Covid պատվաստանյութը մինչև 5 տարեկան երեխաների համար արագընթաց գործընթացի ներքո, որը…

տնային թեստավորում՝ Covid-ից մինչև քաղցկեղ՝ 2 միլիարդ դոլար արժողությամբ

Տնային պայմաններում թեստավորման շուկան ավելի մեծ է, քան պարզապես Covid թեստերը, և այն ավելի մեծ է, քան առանց դեղատոմսի հղիության թեստերը: Իրականում, սպառողների կողմից նախաձեռնված լաբորատոր փորձարկումների զարգացող շուկան կարող է վատթարանալ...

Pfizer-ը FDA-ին խնդրում է ընդլայնել Covid-ի դեմ պատվաստանյութի օգտագործումը մինչև 5 տարեկան երեխաների համար

Աշակերտն իր դիմակով օգնություն է ստանում անցումային մանկապարտեզի ուսուցչուհի Անետ Կուկարեզից՝ դասերի առաջին օրվա ընթացքում Թասթին, Կալիֆորնիա նահանգի Թասթին Ռանչ տարրական դպրոցում, չորեքշաբթի, 11 օգոստոսի, 2021թ․․․

Moderna-ն ստացել է FDA-ի ամբողջական հաստատումը. ժամանակն է արդյոք գնել բաժնետոմսերը:

Moderna Inc-ն (NASDAQ: MRNA) այժմ գտնվում է «գերվաճառված» տարածքում՝ վերջին վեց ամիսների ընթացքում բաժնետոմսերի գնի 65%-ով անկումից հետո, ասում է Sanctuary Wealth-ի գլխավոր ներդրումային տնօրենը: Ինչու Կիլբու...

Ինչպես է ԱՄՆ-ը փորձում շտկել իր տանը Covid թեստավորման խնդիրը

Covid-19-ի վերջին ալիքը զբաղված արձակուրդային ճամփորդությունների սեզոնի ընթացքում գրավեց ԱՄՆ-ը հարթ ոտքով, երբ խոսքը վերաբերում էր համաճարակի դեմ պայքարի իր զինանոցում մեկ կարևոր գործիքին՝ տնային արագ թեստերին: «Միացյալ Նահանգներում...

Pfizer Stocks-ը տապալվում է այն բանից հետո, երբ FDA-ն մերժեց OPKO-ի գործընկեր հազվագյուտ հիվանդության դեղամիջոցը

Pfizer-ի բաժնետոմսերը երկուշաբթի սահեցին այն բանից հետո, երբ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը մերժեց իր հազվագյուտ հիվանդությունների դեմ դեղամիջոցը, ինչը հանգեցրեց ավելի փոքր անկմանը նմանապես այրվող Merck-ի համար: X Ընկերությունները ստացել են ամբողջական պատասխան...

Ֆաուչին ասում է, որ FDA-ն կարող է թույլատրել Pfizer's Covid-ի դեմ պատվաստանյութը 5 տարեկանից ցածր երեխաների համար հաջորդ ամսվա ընթացքում

Դոկտոր Էնթոնի Ֆաուչին խոսում է Omicron կորոնավիրուսային տարբերակի մասին Վաշինգտոնում Սպիտակ տանը կայացած մամուլի ճեպազրույցի ժամանակ, դեկտեմբերի 1, 2021: Kevin Lamarque | Reuters Սպիտակ տան գլխավոր բժշկական խորհրդական բժիշկ...

Neurometrix-ն աճել է 35%-ով՝ FDA-ի բեկումնային անվանումը ստանալուց հետո իր Quell տեխնոլոգիայի համար

NeuroMetrix Inc.-ը (NASDAQ: NURO) աճել է 35%-ով այն բանից հետո, երբ հայտարարել է, որ FDA-ն իրեն շնորհել է Breakthrough Device Նշում իր Quell տեխնոլոգիայի համար: Այս նորարարական տեխնոլոգիան նախատեսված է նվազեցնելու սև...

FDA-ն մեծահասակների համար կրճատում է Moderna Booster-ի սպասման ժամկետը մինչև 5 ամիս

Առողջապահության աշխատողը ներարկիչ է պատրաստում Moderna COVID-19 պատվաստանյութով թռուցիկ պատվաստման վայրում, որը գործում է SOMOS Community Care-ի կողմից COVID-19 համաճարակի ժամանակ Մանհեթենում Նյու Յորքում, Յանուա...

FDA-ն կրճատում է Moderna Booster-ի սպասման ժամկետը վեց ամսից մինչև հինգ

Topline Մեծահասակները, ովքեր ստացել են Moderna Covid-19 պատվաստանյութերի շարքը, այժմ միայն պետք է սպասեն հինգ ամիս, նախքան խթանիչ դոզան ստանալը, ուրբաթ ասաց Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը, գործակալությունից օրեր անց…

Ինչու է Biogen's Alzheimer's Aduhelm դեղամիջոցն այդքան հակասական

ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից հունիսին Biogen's Alzheimer's Aduhelm դեղամիջոցի հաստատումը ազդարարվեց որպես պատմական հաղթանակ մի հիվանդության դեմ պայքարում, որը սպանում է հազարավոր մարդկանց...

Genprex-ը աճել է 130%-ով FDA-ի արագ ուղու նշումը ստանալուց հետո

Genprex Inc-ը (NASDAQ: GNPX) կլինիկական փուլի գենային թերապիայի կազմակերպություն է, որը կենտրոնանում է կյանքը փոխող գենային թերապիայի մշակման վրա՝ շաքարախտով և քաղցկեղով տառապող մարդկանց բուժման համար: Ընկերությունը ոչ...

FDA-ն ընդլայնում է Pfizer Booster-ի իրավասությունը 12-ից 15 տարեկան երեխաների համար, թույլատրում է երրորդ կրակոցները 5 ամսականում

12-ամյա Դաշ Հանգերը ստանում է Pfizer-BioNTech Covid-19 պատվաստանյութը Հրեական Ֆեդերացիայի/JARC-ի գրասենյակներում Բլումֆիլդ Հիլզում, Միչիգան, 13 թվականի մայիսի 2021-ին: Jeff Kowalsky | AFP | Getty Images Սնունդը...

Immix Biopharma-ի ֆոնդային հրթիռները մանկական քաղցկեղի բուժումից հետո, որը տրվել է FDA-ի կողմից RPD

Immix Biopharma Inc. IMMX-ի +9.20% բաժնետոմսերը երկուշաբթի նախաշուկայական առևտրի ժամանակ աճել են 66.0%-ով, այն բանից հետո, երբ կենսադեղագործական ընկերությունը հայտնել է, որ իր IMX-110-ը ստացել է Հազվագյուտ մանկական հիվանդություն (RPD) անվանումը: