Նոր հայցը նպատակ ունի չեղյալ համարել FDA-ի կողմից աբորտի դեղամիջոցի հաստատումը

topline

Հակաբորտի իրավունքների պաշտպանությամբ զբաղվող բժշկական խմբերն ուրբաթ օրը դաշնային հայց են ներկայացրել՝ փորձելով չեղարկել աբորտ առաջացնող դեղամիջոցների՝ mifepristone-ի և misoprostol-ի կառավարության հաստատումը, որոնք պոտենցիալ արգելում են դեղորայքային աբորտը, քանի որ հաբերն ավելի կարևոր են դառնում աբորտների հասանելիության համար՝ Գերագույն դատարանի կողմից Roe v. Ուեյդ.

Հիմնական փաստեր

The դատավարություն, որը ներկայացվել է Տեխասում՝ ընդդեմ Սննդի և դեղերի վարչության և Առողջապահության և մարդկային ծառայությունների դեպարտամենտի, դատարանին խնդրում է չեղարկել FDA-ի հաստատումը երկու դեղամիջոցների համար, որոնք օգտագործվում են հղիությունը դադարեցնելու համար համատեղ, ինչպես նաև դեղերի հետ կապված որոշումների և կանոնակարգերի վերաբերյալ։ որոնք թողարկվել են 2000 թվականին առաջին անգամ հաստատվելուց հետո:

Հայցվորները պնդում են, որ FDA-ն իրավունք չուներ հաստատելու դեղերը, քանի որ դրանք ստացել են «արագացված հաստատում» «լուրջ կամ կյանքին սպառնացող հիվանդությունների» համար նախատեսված գործընթացի շրջանակներում, որոնք հայցվորները պնդում են, որ չպետք է կիրառվեն աբորտ առաջացնող դեղամիջոցների նկատմամբ, և Հայցվորները պնդում են, որ աբորտի հաբերը «իմաստալից թերապևտիկ օգուտ» չունեն այլ բուժումների համեմատ, քանի որ պահանջվում է FDA-ի հաստատման գործընթացը:

Դատական ​​հայցը նաև պնդում է, որ դեղորայքային աբորտն ունի «պոտենցիալ լուրջ և կյանքին սպառնացող հետևանքներ», թեև հետազոտությունները ուսումնասիրություններ և առաջատար բժշկական խմբեր ինչպես Մանկաբարձների և գինեկոլոգների ամերիկյան քոլեջը մի քանի անգամ հաստատեց աբորտ առաջացնող դեղամիջոցների անվտանգությունն ու արդյունավետությունը:

Ի հավելումն FDA-ի կողմից աբորտ առաջացնող դեղամիջոցների նախնական հաստատմանը, հայցը նաև վիճարկում է հետագա պատվերները, որոնք ընդլայնել են դեղորայքային աբորտի հասանելիությունը, ինչպես, օրինակ, գործակալության որոշումը 2016 թվականին դեղորայքային աբորտը թույլատրելու մինչև հղիության 70 օրը, այլ ոչ թե 49-ը:

Հայցը ներկայացրել են Հիպոկրատի բժշկության դաշինքը, Մանկաբարձների և գինեկոլոգների ամերիկյան ասոցիացիան, մանկաբուժության ամերիկյան քոլեջը և Քրիստոնեական բժշկական և ատամնաբուժական ասոցիացիաները՝ առանձին բժիշկների հետ միասին:

FDA-ն և HHS-ը դեռ չեն պատասխանել մեկնաբանության խնդրանքին, սակայն HHS-ի խոսնակը պնդել է դեղորայքային աբորտի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը: Wall Street Journal և ասաց, որ «կանանց ցանկացած անհրաժեշտ խնամքի հասանելիությունից զրկելը միանգամայն վտանգավոր է»:

Վճռորոշ մեջբերում

«FDA-ն ձախողեց Ամերիկայի կանանց և աղջիկներին, երբ ընտրեց քաղաքականությունը գիտության փոխարեն և հաստատեց քիմիական աբորտի դեղամիջոցները Միացյալ Նահանգներում օգտագործելու համար», - ասվում է հայցի մեջ: «Եվ այն շարունակել է ձախողել դրանք՝ բազմիցս հեռացնելով նույնիսկ դրանց օգտագործման հետ կապված ամենատարրական նախազգուշական պահանջները»:

Մեծ թիվ

54%: Դա ԱՄՆ-ում աբորտների մասնաբաժինն է, որոնք օգտագործել են աբորտ առաջացնող դեղամիջոցներ 2020 թվականին, ամենավերջին տարին, որի վերաբերյալ տվյալներ կան, ըստ տվյալների: հետազոտություն աբորտի կողմնակից Guttmacher ինստիտուտից:

Զարմանալի փաստ

Սա առաջին խոշոր հայցն է, որը փորձում է շուկայից հանել FDA-ի կողմից հաստատված դեղամիջոցը, ասում են իրավաբան փորձագետները, որոնց մեջբերել է ԱՄՆ-ը: Հանդես, որն առաջին անգամ հայտնել է հայցի մասին ուրբաթ:

Հիմնական նախապատմություն

In դեղորայքային աբորտներՄիֆեպրիստոնն օգտագործվում է հղիությունը դադարեցնելու համար, իսկ միզոպրոստոլն այնուհետև օգտագործվում է հղիության ավարտից հետո հղիության հյուսվածքը հեռացնելու համար: Գործընթացը, որը այլընտրանք է վիրաբուժական աբորտներին, ավելի մեծ ուշադրություն է գրավել այն բանից հետո, երբ Գերագույն դատարանը հունիսին տապալեց Ռոին ընդդեմ Ուեյդի, Google-ում աբորտի հաբերի որոնումներով: բծախնդրություն Որոշումից անմիջապես հետո, քանի որ նահանգները սկսեցին արգելել ընթացակարգը և աբորտների կլինիկաները փակ է. Շարժական աբորտների կլինիկաներն ունեն եղել տարածում աբորտի հաբերը այն պետությունների սահմանին, որտեղ ընթացակարգն արգելվել է որպես մուտքի ապահովման միջոց, և փոստի առաքում աբորտի հաբերը, որը օրինական չէ շատ նահանգներում, բայց արգելքները դժվար է կիրառել, եղել է այն նահանգների մարդկանց համար, որտեղ աբորտն արգելված է, անվտանգ դադարեցնելու իրենց հղիությունը: Բայդենի վարչակազմը բազմիցս մատնանշել է FDA-ի կողմից միֆեպրիստոնի և միզոպրոստոլի հաստատումը որպես պետական ​​մակարդակով աբորտների արգելքների դեմ իր փաստարկի մաս՝ գլխավոր դատախազ Մերրիկ Գարլանդի հետ: նշելով Գերագույն դատարանի որոշումից հետո, որ պետությունները չեն կարող արգելել mifepristone-ը, քանի որ նրանք համաձայն չեն FDA-ի կողմից դրա հաստատմանը:

Ինչ դիտելու համար

Ավելի շատ դատավարություններ դեղորայքային աբորտի շուրջ: Դեռևս կան բազմաթիվ օրինական մոխրագույն տարածքներ աբորտի հաբերի տրամադրման շուրջ՝ Գերագույն դատարանի կողմից Ռոն ընդդեմ Ուեյդի տապալման հետևանքով, որոնք դեռևս պետք է դուրս գան դատարանում, The Washington Post նշել է, վճռից հետո, օրինակ՝ մարդիկ, ովքեր աբորտի հաբեր են ձեռք բերում այլ նահանգներից և երկրներից կամ օգտվում են փոստի առաքման ծառայություններից, որպեսզի աբորտի հաբերն ուղարկեն մի նահանգ, որտեղ աբորտն օրինական է, և այնուհետև ուղարկվի նրանց: Բայդենի վարչակազմը կարող է նաև դատական ​​հայցեր հարուցել այն պետությունների դեմ, որոնք արգելում են դեղորայքային աբորտը, չնայած FDA-ի կողմից դեղերի հաստատմանը, թեև նրանք դեռ պետք է դա անեն: Դեղագործական ընկերություն GenBioProՄիֆեպրիստոն արտադրող ընկերությունը հայց է ներկայացրել Միսիսիպիում՝ վիճարկելով նահանգի աբորտների արգելքը՝ դեղամիջոցի դաշնային հավանության հիման վրա: Դա ի վերջո հեռացվեց Հայցը Գերագույն դատարանի որոշումից հետո՝ վկայակոչելով աբորտի փոփոխված լանդշաֆտը, սակայն առաջարկել է, որ դեռևս ծրագրում է իրավական ռազմավարություն՝ վիճարկելու աբորտի դեղերի պետական ​​արգելքը դատարանում:

Further Reading

Հայցադիմում է ներկայացվել հակադարձ հաստատման, աբորտի հաբերի հասանելիության համար (Wall Street Journal)

Ի՞նչ է դեղորայքային աբորտը: Ձեր հարցերի պատասխանները (Ամերիկյան բժշկական քոլեջների ասոցիացիա)

Roe V. Wade-ի տապալումից 100 օր. 11 ամենամեծ հետևանքները (Ֆորբս)

Աղբյուր՝ https://www.forbes.com/sites/alisondurkee/2022/11/18/new-lawsuit-aims-to-revoke-fda-approval-of-abortion-drug/