Որոշ անհամապատասխան շահույթներ փնտրող ներդրողները հաճախ կուղղվեն դեպի բիոտեխնոլոգիական տարածք, մի հատված, որի համար հնարավոր է, որ ստեղծվել է բարձր ռիսկային/բարձր վարձատրություն տերմինը: Արջ, թե ցուլ, դա չի կարող տարբերություն ունենալ այս անունների համար, որոնք կարող են սավառնել կամ կործանվել՝ կախված կոնկրետ իրադարձություններից, ինչպիսիք են կարգավորող հաստատումը/մերժումը կամ կլինիկական փորձարկումների ուժեղ/հիասթափեցնող արդյունքները:
Նույնիսկ այնուհանդերձ, կողմից հրապարակված ձեռքբերումները Ambrx Biopharma (ԱՄԱՄ) ուրբաթ օրվա նիստերը անսովոր են և հատկապես աչքի ընկնող: Բաժնետոմսերն աճել են հազիվ հավատալու 1007%-ով այն բանից հետո, երբ ընկերությունը հայտարարել է իր կրծքագեղձի քաղցկեղի ARX788 դեղամիջոցի միջին փուլի թեստավորման հաճելի արդյունքների մասին:
ACE-Breast-2 03-րդ փուլի ուսումնասիրության ժամանակ, որն անցկացվել է ԱՄՆ-ում, Կորեայում և Ավստրալիայում, դեղը գնահատվել է որպես բուժում HER2-դրական mBC (կրծքագեղձի քաղցկեղի մետաստատիկ քաղցկեղ) հիվանդների համար, ովքեր կայուն են կամ հրակայուն են T-DM1-ին: .
Նախնական արդյունքները ցույց են տվել 51.7% ընդհանուր արձագանքման մակարդակ (ORR) և 100% հիվանդության վերահսկման մակարդակ (DCR) ARX788-ով բուժումից հետո: Բացի այդ, ոչ մի հիվանդի կողմից դեղերի հետ կապված լուրջ անբարենպաստ իրադարձություններ (SAE) չեն նշվել:
Քանի որ ներդրողները արձագանքեցին այնպես, ինչպես նրանք արեցին, կարելի է վստահորեն ասել, որ նրանք տպավորված էին արդյունքներով. հաշվի առնելով, թե որքան մեծ է կրծքագեղձի քաղցկեղի շուկան, դեղամիջոցի ներուժը մի փոքր իրարանցում է առաջացրել:
Cowen վերլուծաբան Ֆիլ Նադաու Նաև հավանում է այն, ինչ նա տեսնում է այստեղ՝ նշելով. «ARX-788-ը շարունակում է ունենալ լավ անվտանգության պրոֆիլ՝ առանց AE-ների, որոնք հանգեցնում են դադարեցման կամ դեղերի հետ կապված SAE-ների: Մեր խորհրդատուները ARX788-ի գործունեությունը HER2-ով նախապես բուժված հիվանդների մոտ անվանել են «առողջ» և կարծում են, որ դրա գործունեությունը հատկապես Enhertu-ի և Kadcyla-ի ձախողումների դեպքում, հավանաբար, կապահովի ARX788-ի տեղը բուժման պարադիգմում»:
Հարկ է նշել, որ արդյունքները նախնական են, և որ այն դեռ միջին փուլի փորձարկում է, և կպահանջվի հետագա 3-րդ փուլի փորձարկում, թեև հաշվի առնելով ուժեղ արդյունքները, ընկերությունը կարող է որոշել փորձել և արագորեն հետևել այս դեղամիջոցի հաստատմանը:
Միևնույն ժամանակ, Amrbrx-ի գործընկեր NovoCodex Biopharmaceuticals-ը ներկայումս վերահսկում է Չինաստանում ARX3-ի երկու փուլային ուսումնասիրությունները և մեկ գրանցման հնարավորություն ունեցող 2-րդ փուլի ուսումնասիրությունները: Տվյալների ընթերցումները սպասվում են հաջորդ տարի:
Baird-ի վերլուծաբանի համար Ջոել Բիթի, AMAM-ի ներդրումային թեզը կախված է «համեմատաբար մեծ թվով հարվածների դարպասին համեմատած իր շուկայական կապիտալի այլ բիոտեխնոլոգիական ընկերությունների հետ»:
«Ընկերության կանխիկացման թռիչքուղու շրջանակներում մինչև 2025 թվականը մենք պետք է ստանանք 1b/2 փուլի տվյալներ ARX 517-ի (anti-PSMA) և ARX 305-ի (anti-CD70) համար»,- մանրամասնեց Բիթին: «Նաև, Ambrx-ի համագործակցությունը NovoCodex-ի, SIno Biopharm-ի և BeiGene-ի հետ ապահովում է լրացուցիչ հարվածներ դեպի դարպասը»:
Ընդհանուր առմամբ, Ambrx-ը սայթաքել է վերլուծաբանների մեծամասնության ռադարի տակ. բաժնետոմսերի չափավոր գնման կոնսենսուսը հիմնված է ընդամենը երկու վերջին Գնման վարկանիշների վրա: Միջին գնի նպատակային արժեքը կազմում է $4, ինչը «~12% ցածր է ներկայիս արժեքից, ամենայն հավանականությամբ ուրբաթ օրվա հսկայական աճի արդյունքը: (Տես AMAM-ի բաժնետոմսերի կանխատեսումը TipRanks-ում)
Կենսատեխնոլոգիական բաժնետոմսերի գրավիչ գնահատումներով առևտրի լավ գաղափարներ գտնելու համար այցելեք TipRanks' Լավագույն բաժնետոմսերը գնելու համար, նոր գործարկված գործիք, որը միավորում է TipRanks- ի բոլոր սեփական կապիտալ պատկերացումները:
Հրաժարում. Սույն հոդվածում արտահայտված կարծիքները բացառապես վերլուծաբանի կարծիքներն են: Բովանդակությունը նախատեսված է օգտագործել միայն տեղեկատվական նպատակներով: Importantանկացած ներդրում կատարելուց առաջ շատ կարևոր է կատարել ձեր սեփական վերլուծությունը:
Աղբյուր՝ https://finance.yahoo.com/news/meet-biotech-stock-jumped-over-173724936.html