Բուժքույրերը ներարկիչներ են լցնում հիվանդների համար, երբ նրանք ստանում են իրենց կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) խթանող պատվաստումը Pfizer-BioNTech պատվաստումների կլինիկայում Սաութֆիլդում, Միչիգան, սեպտեմբերի 29, 2021թ.
Էմիլի Էլկոնին | Ռոյթերս
Սննդի և դեղերի վարչության խորհրդատվական հանձնաժողովը կհանդիպի հաջորդ ամիս՝ քննարկելու ԱՄՆ-ում Covid-19-ի խթանման պատվաստումների ապագան, և արդյոք պատվաստանյութերը պետք է թարմացվեն՝ ուղղված կոնկրետ տարբերակներին:
FDA-ի Պատվաստանյութերի և հարակից կենսաբանական արտադրանքի խորհրդատվական կոմիտեն կհանդիպի ապրիլի 6-ին՝ քննարկելու առաջիկա ամիսների համար Covid-ի խթանիչների ժամկետները, ինչպես նաև այն, թե երբ պետք է թարմացվեն պատվաստումները՝ ուղղված կոնկրետ տարբերակներին: Նրանք կոնկրետ քվեարկություն չեն նախատեսել, ոչ էլ ակնկալվում է, որ նրանք կքննարկեն Pfizer-ի կամ Moderna-ի վերջին դիմումները՝ չորրորդ Covid պատվաստանյութի չափաբաժինների համար:
Հանրային առողջապահության փորձագետները և պատվաստանյութ արտադրողներն ասում են, որ Covid-ը, ի վերջո, կդառնա սեզոնային վիրուս, ինչպիսին է գրիպը, որն ավելի բարձր փոխանցում է ունենում ձմռան ամիսներին, այնուհետև նահանջում է, երբ եղանակը նորից տաքանում է: Pfizer-ի և Moderna-ի գործադիր տնօրենները երկուսն էլ ասել են, որ Covid-ի դեմ ամենամյա պատվաստումները անհրաժեշտ կլինեն գրիպի նման, հատկապես տարեցների և հիմքում ընկած պայմաններ ունեցողների համար:
Ամեն տարի FDA-ի խորհրդատվական կոմիտեն որոշում է, թե գրիպի որ պատվաստանյութը պետք է կիրառվի ԱՄՆ-ում՝ ելնելով շրջանառվող շտամից և այլ գործոններից: Կոմիտեն, ամենայն հավանականությամբ, նմանատիպ մոտեցում կցուցաբերի Covid-ի դեմ պատվաստանյութերի առաջ շարժվելու հարցում:
«Հիմա ժամանակն է քննարկելու ապագա խթանիչների անհրաժեշտությունը, քանի որ մենք նպատակ ունենք ապահով առաջ շարժվել, և COVID-19-ը վերածվի վիրուսի, ինչպիսին է գրիպը, որին մենք պատրաստվում ենք, պաշտպանում և բուժում», - ասաց դոկտոր Պիտեր Մարքսը: FDA-ի պատվաստանյութերի անվտանգության խմբի ղեկավարը։
Աղբյուր՝ https://www.cnbc.com/2022/03/21/fda-advisory-committee-to-discuss-future-of-covid-boosters.html