Crispr Թերապևտիկա (CRSPԵրեքշաբթի ասաց, որ կսկսի Սննդամթերքի և դեղերի վարչությանը խնդրել հաստատել, թե որն է լինելու գեների խմբագրման առաջին բուժումը, որը կհայտնվի շուկայում՝ օգտագործելով CRISPR տեխնոլոգիան, որտեղից այն ստացել է իր ընկերության անվանումը: CRSP-ի բաժնետոմսերը բարձրացել են.
X
FDA-ի հաստատման համար Crispr-ը և գործընկերը Vertex Դեղագործություն (VRTX) ասացին, որ նոյեմբերին կսկսեն ներկայացնել արյան հիվանդությունների բուժման իրենց դիմումը: Նրանք նախատեսում են այդ գործընթացը ավարտել առաջին եռամսյակում։ Նրանք հավանություն են փնտրում մանգաղ բջջային հիվանդության և բետա թալասեմիայի դեպքում:
Ժամանակացույցը փոքր-ինչ հետ է մղվել, բայց դա դժվար թե մեծ առևտրային տարբերություն տա, ասել է RBC Capital Markets-ի վերլուծաբան Բրայան Աբրահամսը հաճախորդներին ուղղված զեկույցում: Այնուամենայնիվ, նա զգույշ է մնում դեղամիջոցի վերջնական ընդունման հարցում, որը ներկայումս կոչվում է exa-cel:
«Մենք պահպանողական ենք մնում (exa-cel-ի) վաճառքի ներուժի նկատմամբ՝ համեմատած (Vertex-ի) եկամտի բազայի վրա», - ասաց նա: Նա տեսնում է 550 միլիոն դոլարի երկարաժամկետ վաճառքի ներուժ:
Բայց մինչ շուկայական առևտուրը շարունակվում է այսօրվա արժեթղթերի շուկան, լուրը խթանեց CRSP-ի բաժնետոմսերը 3.1%-ով բարձր՝ 63-ի մոտ: Vertex բաժնետոմսերը նույնպես բարձրացան 1.2%-ով՝ մոտ 280:
CRSP բաժնետոմս. երկարաժամկետ տվյալներ են անհրաժեշտ
Աբրահամսն ունի հատվածի կատարողականի վարկանիշ Vertex բաժնետոմսերի վրա և չի առաջարկում CRSP բաժնետոմսերի վարկանիշ: Նա նշում է, որ այս CRISPR-ի գեների խմբագրման բուժումը պահանջում է, որ հիվանդը նախ նախնական բուժում անցնի քիմիաթերապիայի ձևով: Նա սպասում է գեների խմբագրման դեղերի, որոնք չեն պահանջում այս քայլը:
Crispr-ը և Vertex-ը օգտագործում են գեների խմբագրում` վերականգնելու հիվանդի` առողջ արյան բջիջներ արտադրելու կարողությունը: Վերջին տվյալների հրապարակման մեջ ընկերություններն ունեցել են տարեկան անվտանգության տվյալներ 23 հիվանդների համար և երկու տարվա տվյալներ չորս հիվանդների համար, ասաց նա: Դա ընդհանուր 75 հիվանդից է:
FDA-ն, հավանաբար, ցանկանում է ավելի շատ երկարաժամկետ տվյալներ, ասել է Աբրահամսը:
«Մենք ակնկալում ենք, որ մինչև առաջին եռամսյակի վերջը նրանք պետք է ունենան մոտավորապես 48 հիվանդ մեկ տարվա ընթացքում և 23 հիվանդ՝ երկու տարվա հսկողության ժամանակ», - ասաց նա:
CRSP-ի պաշարը մնաց շատ ցածր 50 օրվա միջին շարժիչ երկուշաբթի օրվա փակման դրությամբ, ըստ MarketSmith.com.
Հետևեք Ալիսոն Գաթլինին Twitter- ում ՝ @IBD_AGatlin.
ՁԵԶ ՀՆԱՐԱՎՈՐ Է ՆԱԵՒ ԴՈՒՐ ԳԱ:
Շուկան անկում ապրեց անցյալ շաբաթ. Ինչու IBD Stock Of The Day Neurocrine Biosciences-ը դա չարեց
Տվյալների կեղծման հետաքննության շուրջ նոր պնդումները հերքելուց հետո կասավան անկում է ապրում
Իմացեք, թե ինչպես ժամանակավորել շուկան IBD- ի ETF շուկայի ռազմավարության միջոցով
Հետևեք Premarket- ին և բաց գործողությունից հետո IBD- ի փորձագետների հետ
Գնման և դիտելու բաժնետոմսեր. IPO- ներ, մեծ և փոքր գլխարկներ, աճի պաշարներ
Աղբյուր՝ https://www.investors.com/news/technology/crsp-stock-the-first-crispr-gene-editing-drug-could-be-here-sooner-than-you-think/?src=A00220&yptr =յահու