Crispr Therapeutics. FDA-ի ներկայացումը մանգաղ բջջային գենային թերապիայի վերաբերյալ գրեթե ավարտված է

Մանգաղ բջջային հիվանդության բեկումնային բուժման համար հաստատման դիմումը պետք է կատարվի մինչև մարտ,


Crispr Թերապևտիկա


ասաց՝ ընդգծելով ընկերության առաջատարությունը բժշկական հետազոտությունների մրցակցային ոլորտում և առաջացնելով արժեթղթերի աճ:

Հաստատվելու դեպքում, Crispr-ից և նրա գործընկերոջից exa-cel բուժումը


Vertex Դեղագործություն


(VRTX) կլինի ԱՄՆ-ի շուկայում առաջին թերապիան, որը հիմնված է Crispr-a Նոբելյան մրցանակակիր տեխնոլոգիա որը վերագրում է սխալ գեները: Կլինիկական փորձարկումներում մեկանգամյա բուժում ստացած հիվանդները մնացել են զերծ կարմիր արյան բջիջների խանգարում-ի ցավալի ախտանիշները.

Աղբյուր՝ https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo