Բաժնետոմսերի մեծ մասի համար դժվար է առաջընթաց գրանցել 2022 թվականին: Գնաճը, տոկոսադրույքների աճը և Ուկրաինայի դեմ Ռուսաստանի շարունակական պատերազմը տապալել են նույնիսկ նրանց, ովքեր նվազագույն ենթարկված են մակրո հակառակորդներին:
համար Նովավաքս (NVAX), այս անհանգստությունները ընդլայնվել են այլ նկատառումներով: Նախ, կա Covid-19 պատվաստանյութերի գլոբալ պահանջարկի նվազման հեռանկար, ինչն այն դեպքում, երբ վիրուսը հետևում է աշխարհի շատ մասերում, և ընտրված շրջաններում առկա է ավելցուկ: Երկրորդ, առնվազն ԱՄՆ-ում ընկերությունը դեռ պետք է իր NVX-CoV2373 պատվաստանյութը հասցնի ավարտի գծին:
Արդյունքը եղել է բաժնետոմս, որը վերջին 75 ամիսների ընթացքում նվազել է ~6%-ով:
Այնուամենայնիվ, հունիսի 7-ին FDA-ի Պատվաստանյութերի և հարակից կենսաբանական արտադրանքի խորհրդատվական կոմիտեն (VRBPAC) կհանդիպի՝ քննարկելու Novavax-ի EUA-ի դիմումը՝ NVX-CoV2373-ը որպես առաջնային պատվաստանյութ մեծահասակների համար օգտագործելու համար: Հիշեցնենք, որ անցյալ տարվա դեկտեմբերին պատվաստանյութը հաստատվել էր ԵՄ-ում մեծահասակների օգտագործման համար:
Բ. Ռայլիի Մայանք Մամտանի վստահ է, որ հանդիպումը դրական արդյունք կտա, որը կարող է կատալիզատոր լինել բաժնետոմսերը բարձրացնելու համար:
«Ընդհանուր առմամբ, մենք ակնկալում ենք, որ վերանայումը արտացոլելու է NVAX-ի առաջընթացը ԵՄ-ում, ներառյալ դեռահասների շրջանում վերջերս ներկայացված երկու EUA դիմումների շարունակական արագացված վերանայումը և օգտագործվել որպես խթանող», - կարծում է վերլուծաբանը:
Մամտանին նաև մատնանշում է Եվրոպական հանձնաժողովի (ԵՀ) վերջին APA-ի դադարեցման ծանուցումը Վալնևային՝ որպես ցուցում այն մասին, որ ամբողջ աշխարհում հիմնական կարգավորող և քաղաքական շահագրգիռ կողմերը Novavax-ի առաջարկը համարում են «մՌՆԹ-ների միակ նախընտրելի այլընտրանքը»:
Մինչ այժմ, այլ տարածաշրջանների բոլոր նախորդ գլոբալ կարգավորող հաստատումներում եղել է «նվազագույն կամ բացակայող բանավեճ» պատվաստանյութի բարձր արդյունավետ և անվտանգ հավատարմագրերի վերաբերյալ, ինչպես ցույց է տրված 3 լայնածավալ 3-րդ փուլի ուսումնասիրություններում: Եվ հետևելով EUA FDA-ի նման վահանակների նախորդ օրինակներին, VRBPAC-ի մասնակիցների դրական քվեարկությունից հետո, Մամտանին ակնկալում է «FDA-ի արագ հաստատում»:
Համապատասխանաբար, Mamtani-ն կրկնեց NVAX-ի բաժնետոմսերի գնման վարկանիշը, որն ապահովված է $181 գնային թիրախով: Ներդրողները պատրաստվում են տուն բերել մոտ 227% շահույթ, եթե նպատակը կատարվի հաջորդ 12 ամիսների ընթացքում: (Մամտանիի ռեկորդը դիտելու համար, Սեղմեք այստեղ)
Անդրադառնալով փողոցի մնացած հատվածին, որտեղ միջին թիրախը այնքան էլ բարձր չէ, բայց 135 դոլար, դեռ տեղ է տալիս մեկ տարվա 144% շահույթի համար: Ընդհանուր առմամբ, բաժնետոմսը հավակնում է Գնման չափավոր գնահատականի՝ հիմնված 5 գնման, 2 պահման և 1 վաճառքի վրա: (Տես Novavax-ի բաժնետոմսերի կանխատեսումը TipRanks-ում)
Գրավիչ գնահատականներով բաժնետոմսերի վաճառքի վերաբերյալ լավ գաղափարներ գտնելու համար այցելեք TipRanks ' Լավագույն բաժնետոմսերը գնելու համար, նոր գործարկված գործիք, որը միավորում է TipRanks- ի բոլոր սեփական կապիտալ պատկերացումները:
Հրաժարում. Սույն հոդվածում արտահայտված կարծիքները բացառապես վերլուծաբանի կարծիքներն են: Բովանդակությունը նախատեսված է օգտագործել միայն տեղեկատվական նպատակներով: Importantանկացած ներդրում կատարելուց առաջ շատ կարևոր է կատարել ձեր սեփական վերլուծությունը:
Աղբյուր՝ https://finance.yahoo.com/news/novavax-eyes-upcoming-fda-advisory-233658038.html